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帕罗西汀

时间:2006-08-24 来源: 西部健康咨询网

  帕罗西汀为较新的SSRI,能选择性抑制突触前膜对5—HT的再摄取.导致突触间隙5一HT积聚,从而增强5一HT传递效能,是几种SSRI中抑制5一HT再摄取效力最强者。抑制NE的再摄取能力则小得多,对多巴胺、组胺受体不敏感,仅对M受体有很弱的亲和力。经脑电图显示,服用本品并不引起镇静作用,但临床使用可明显改善睡眠。不论顿服或分次服,均不影响人的精神运动操作,也不加强氟哌啶醇、异戊巴比妥、奥沙西泮或乙醇效果。其抗抑郁作用强度与三环类抗抑郁剂相似,而副作用则相对较小。适用于各种抑郁症,尤其对焦虑性抑郁疗效显著。

中文正式名
帕罗西汀
商品名及别名
    氟苯哌苯醚,赛乐特,乐友
英文名
    Paroxetine (seroxat)
制剂
    片剂:20mg;30mg。
[适应症]
[作用与用途]
    为较新的SSRI,能选择性抑制突触前膜对5—HT的再摄取.导致突触间隙5一HT积聚,从而增强5一HT传递效能,是几种SSRI中抑制5一HT再摄取效力最强者。抑制NE的再摄取能力则小得多,对多巴胺、组胺受体不敏感,仅对M受体有很弱的亲和力。经脑电图显示,服用本品并不引起镇静作用,但临床使用可明显改善睡眠。不论顿服或分次服,均不影响人的精神运动操作,也不加强氟哌啶醇、异戊巴比妥、奥沙西泮或乙醇效果。其抗抑郁作用强度与三环类抗抑郁剂相似,而副作用则相对较小。适用于各种抑郁症,尤其对焦虑性抑郁疗效显著。亦可用于惊恐障碍。强迫症。
禁忌症
    老年患者慎用,应减量。
不良反应
    心血管系统副作用小是本品的特点,常见有口干、恶心、呕吐、食欲减退,少数有头痛、眩晕、震颤、乏力、多汗等。
服用方法
    口服,每日20mg,早餐后1次服,如病人白天嗜睡可改在晚上服药。最高每日50mg。老年人不宜超过40mg,肝肾疾病患者剂量宜减。
配伍禁忌
    
目前价格
片剂:20mg*10片/140.80元
生产单位
    
[药理作用]
[药代动力学]
[作用机理]
    口服吸收良好,迅速分布至各组织器官。具有亲脂胺的特性,给药后仅1%存在于体循环中,血浆蛋白结合率为95%.服后6小时达血浓峰值。半衰期为24小时。主要通过氧化进行代谢。多数以结合形式由尿排出,少量通过乳汁及胆汁从粪中排泄。

 
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