FDA批准两种结肠直肠癌药物

　　FDA最近批准了两种治疗转移性结直肠癌的药物。分别是：基因技术公司生产的Avastin(bevacizumab)和ImClone Systems公司生产的艾比特思Erbitux (cetuximab)。

　　这两种药物都是单克隆抗体，静脉内给药，但是作用机理并不相同。Avastin是一种血管生成抑制剂，使刺激新的血管生成的VEGF或者是血管内皮生长因子失效。一旦该药发挥作用，VEGF将不能再刺激血管的生成，这样就可以限制肿瘤的生长。

　　艾比特思（Erbitux）是一种外皮细胞生长因子EGFR接受器的抑制剂，EGFR是一种蛋白质，调整细胞的生长。当艾比特思（Erbitux）起作用的时候，限制肿瘤细胞表面的细胞的生长，因此也就限制了肿瘤的生长。

　　这两种药物使用不同的输入方式，用于治疗的不同阶段。Avastin用于转移性结肠直肠癌的早期，与三种药物标准的IFL治疗相结合。艾比特思（Erbitux）用于使用常规疗法不再有效的癌症患者。可以与irinotecan联合使用，如果患者不能忍受irinotecan的时候，可以单独使用。

　　在临床研究中，患有转移性结肠直肠癌的患者使用Avastin与IFL的联合疗法比单独使用IFL治疗的患者存活期可以延长5个月。尽管Erbitux并没有显现出提高病人存活率的作用，但是该药抑制了肿瘤的生长，尤其是在联合治疗的过程中。

　　这些药物的治疗有一些副反应，而且部分副反应还是很严重的。这些Avastin严重的副作用包括胃肠道穿孔、伤口愈合减慢、咯血以及皮下出血等，这些副反应并不是很常见。艾比特思（Erbitux）也能导致严重的副反应，尤其是在首次灌输的过程中。这些副反应包括血管阻塞和血压过低。